走进康辰:8月新政倒计时!康辰药业用AI交了一份合规答卷
发布日期:2026-06-29
距离《医药代表管理办法》正式施行,还剩不到两个月。
2026年5月,国家药监局等七部门联合发布修订后的新规,监管从"备案登记"升级为准入、备案、推广、禁入、惩戒全链条闭环。七部门协同执法,信息共享、联合惩戒。更具冲击力的是,两高最新司法解释将商业贿赂入刑门槛从6万元降至3万元。
每一家药企都被推上了合规的"高压线"。

6月17日,汇联易"走进康辰"活动在北京举行。康辰药业财务团队分享了他们用AI重构医药会议费合规审核的实战经验——从规则梳理到系统上线,探索出一条从"人工审核"到"智能风控"的突围之路。
01 医药合规高压下,
AI审核成为重要选择
新政带来的变化是全方位的。医药代表准入门槛大幅提高——须具备医学、药学或相关专业大专及以上学历,存在商业贿赂记录者强制禁入。七部门建立信息共享、线索移送、联合惩戒机制:违法行为公示、增加监管频次、限制参与药品采购活动、招采信用评价风险警示。

康辰药业的信息化基础并不差。SAP、费控系统、OA审批、EHR、CRM都已上线,数字化底座处于行业前30%水平。但矛盾在于:系统虽多,核心审核还是要靠人逐单处理。财务团队每天陷在发票核对、规则比对、异常沟通的循环里,抽不出身做更有价值的事。
康辰的核心诉求很明确:把审核人员从重复劳动中解放出来,转型为财务BP——走向业务前端,参与销售会议、费用分析、合规咨询。
经过评估,康辰选择了一条务实的路径:不更换现有费控系统,采用"插拔式"方案接入汇联易AI智能审核模块。让AI承担基础审核工作,让人聚焦在更有价值的判断和决策上。
02 AI与人工协同,效率翻倍
康辰的策略很清晰:AI发挥速度和一致性优势,人发挥判断和沟通特长。

AI的优势在于批量并发处理、不受数量限制、100%严格执行预设规则、对敏感词语全方位筛查。上线后,AI对部分参会人数对比准确率超过99%,讲者与议程时间关联校验部分达到99%。
人的优势在于情境感知与逻辑判断——能够理解报销背后的业务实质,对非标、特例情况进行灵活处理。这是AI做不到的。
两者结合,AI承担约四分之三的基础审核,财务团队聚焦复杂的特殊场景,实现了真正意义上的人机协同,效率翻倍!
03 医药合规agent:
一张单据的AI合规旅程
康辰接入的AI审核引擎,是汇联易针对医药行业推出的合规智能体,曾获2025年中国数智产业最具标杆性AI Agent产品奖项。

一张会议费报销单提交后,系统会沿着一条清晰的路径自动走完审核。
会前环节:活动申请是否合规、预算有没有超标、讲者资质和劳务费标准是否匹配——这些在单据提交阶段就自动校验,不合规的直接退回修改,等不到人工面前。
会议执行阶段:核验重点转移到现场证据。照片有没有重复使用历史图片,签到表的签字人数是否对得上,到场人数和签到记录是否一致。AI自动比对,不用人工一张张翻。
会议结束:进入交叉核验环节。会议总结和发票是否匹配,讲者有没有按议程出场,劳务费是否和合同一致,餐单明细是否符合标准。以前需要来回翻几份资料才能确认的事,现在AI一次性拉通。
这三轮走完,审核还没结束。系统还会做一次风险扫描,范围超出了单据本身。出差途中同时产生招待费、费用发生地和打卡地不符、同一时间段重复报销、疑似拆单报账、酒店重复预订、发票连号、敏感词……系统通过时间和空间双维度交叉比对,自动标记异常。
在讲者管理环节,系统还有一层额外校验:劳务费个税自动计算,讲者级别与合同金额匹配,演讲嘉宾与签到记录交叉核对,确保每一场活动的合作主体信息真实统一。
汇联易目前用该方案服务落地的医药企业已超过200家,积累了一套成熟的行业审核规则库。
04 复盘总结:康辰的三条经验
康辰在复盘时总结了三条经验:
第一,AI是副驾驶,不是飞行员。 不要追求AI完全取代人工。AI解决基础审核,人聚焦复杂例外,人机协同才是现实路径。
第二,规则梳理是核心前提。 前期在审核规则梳理上的投入,值得充分重视。规则定义越清晰,系统执行越精准,前期厘清标准能大幅减少后期落地中的反复调整。
第三,与厂商共建,而不是采购。 企业应主导业务规则和优化闭环,厂商提供工具。测试、反馈、优化的闭环必须自己跑起来。工具可以买,能力必须自己长。
05 结语
《医药代表管理办法》生效在即,医药行业合规监管正从"宽松"走向"严格"。
康辰的实践说明一件事:在自身扎实的数字化基础上,用AI进一步释放系统效能、提升财务团队价值,是一条可行且务实的路径。让财务从"反复核对"走向"业务洞察",让企业从"被动应对"走向"主动管控"——这正是汇联易一直在做的事。

